The only lazy people in the world are the oppressors and the colonizers. Everybody else, it's just the exhaustion of being oppressed and colonized. For example, Christopher Columbus, it was a complete accident that he landed where he landed. He didn't even intend to do that. And then that lazy pool is celebrated throughout history and exalted for hundreds of years. The most effort that the colonizers have ever put into something is to colonize and eat, then they put other people to work to do it. So they don't exist. That's the sloths. So, look at that projection, look at how the colonizers and the oppressors call everybody else lazy.

Los únicos perezosos del mundo son los opresores y los colonizadores. Todos los demás, es solo el agotamiento de ser oprimidos y colonizados. Por ejemplo, Cristóbal Colón, fue un completo accidente que desembarcara donde desembarcó. Ni siquiera tenía la intención de hacer eso. Y luego esa piscina torpe se celebra a lo largo de la historia y se exalta durante cientos de años. El mayor esfuerzo que los colonizadores han puesto en algo es colonizar y comer, luego ponen a otros a trabajar para que lo hagan. Así que no existir. Esos son los perezosos. Entonces, fíjense en esa proyección, fíjense en cómo los colonizadores y los opresores llaman perezosos a todos los demás.

La liberación ha sido reemplazada por la complacencia durante tanto tiempo, donde se nos reprime activamente para que no pensemos en nuestras historias y futuros. Deberíamos estar reflexionando ahora mismo: ¿qué es la liberación para ti? ¿Qué es la liberación para nosotres? Piensa en eso y en lo que surge en ti cuando piensas en la liberación. Planifica, conjura e imagina en todas partes.
#Camaradademian #ComunistaDiscapacitado

¿Te inspira esa persona discapacitada o te sorprende que la hayan incluido?

Las personas discapacitadas deben sortear obstáculos que les impiden acceder a los demás, crear prejuicios y discriminar a la gente por su discapacidad, lo que hace que muchas más personas discapacitadas se sientan reprimidas e ignoradas.

Cuando las personas no-discapacitadas se deleitan en su conmoción por los logros de las personas discapacitadas y lo convierten en pornografía inspiradora, están hablando de una complicidad internalizada en el mantenimiento de la falta de acceso para los artistas e intérpretes discapacitados.
#DiscaReflexiones #CamaradaDemian #ComunistaDiscapacitado #LiberacionDiscapacitada #LaJusticiaNoEsSuficienteQueremosLiberacion

Communicating better with healthcare professionals is essential. Because it relates pain to how difficult it is to do everyday things. For example, I can't ignore pain for more than 30 minutes, but watching TV can distract me a bit, although I can still function. However, I sometimes have a hard time concentrating, and moving is even harder. Nausea and dizziness can set in, and at those times, I'll probably be screaming and cursing.

Fortunately, I've only experienced a 10 on the pain scale once in my life, which is either going in and out of consciousness or just being completely unconscious. So yes, the question of where you are on the pain scale is a pop quiz, a trick question. Healthcare professionals should know that when a patient says they're in pain, they're actually experiencing something very real.

This Manosky pain scale is helpful because it's relative. Even if someone has a higher pain tolerance than I do, they'll still be cursing when they hit a nine on their tolerance. I also want to point out that during a physical assessment, if the pain is a five or higher, and then if I don't move or make noise, it can be a four or lower. This is for discussion and education.
#DisabledTools #DisabledLiberation #DisabledCommie #CamaradaDemian #NoLessThanLiberationForAll #DisabledRefletions #DisabledRevolution #JusticeIsNotEnoughWeWantLiberation

Si no quieres reconocer mi ser discapacitada, mi cuerpo y mi forma de estar en el espacio, es que no me quieres reconocer.

“No veo tu ser disca, solo una persona maravillosa” no es un cumplido, es una frase vergonzosa de alguien que está proyectando su capacitismo en nosotros. ¿Por qué no deberías ver mi enfermedad, que es algo que la sociedad hace que mi vida sea definida? ¿Por qué no deberías ver mi dispositivo que me ayuda a moverme? Es una parte tan esencial y tan obvia de las personas discas que la usa. ¿Por qué no deberías ver mi discapacidad? ¿Por qué ser disca es algo malo? Si ves en mi una persona disca, ¿qué ofensa es esa? Es que lo soy, la sociedad me ha categorizado como disca, bajo los parámetros del capacitismo, y cuando reivindico esta categoría como revolucionaria, se me niega. Soy disca, porque la sociedad me hace disca. Muchas veces a las personas discas nos ocurre que otras personas (discas y hábiles), unen de forma automática el ser disca a sufrir, y el sufrir a algo que elles deben arreglar. Todo esto entra dentro de la cultura del capital, de no querer acompañar a las personas, de querer “arreglar” el sufrimiento de las personas. La realidad es que ser disca es algo estructural, social, mi sufrimiento no es arregla con acciones individuales, mi sufrimiento es político.

El dolor no disminuye ni desaparece.
El dolor no disminuye ni desaparece. El horror de lo sucedido se hace más evidente a medida que entendemos cómo son las relaciones íntimas y honestas, en contraste con lo disfuncionales que se han vivido. No se trata de encontrar relaciones que “activen” tus triggers, sino de poder encontrar relaciones donde construir seguridad y hablar de esos triggers.
En muchas ocasiones es abrumador ver que el dolor no se hace más pequeño, a veces crecemos tanto que de repente tenemos la perspectiva necesaria para ver mi dolor en su verdadera magnitud. A veces pretendemos que el dolor se haga más pequeño pero somos nosotros que nos agrandamos más.
#DiscaReflexiones #CamaradaDemian #ComunistaDiscapacitado

esto es ser disca en redes, pido dinero pa una medicación, una persona me pregunta algo (que respondo en principio sin problema) sobre cuestiones concretas de la medicación (que me tomo de forma amable) y en vez de leerme bien y comprender que si una persona disca pide dinero es pq sabe lo que hace (o al menos q si me quieres dar lecciones, que al menos sepas algo basico de lo que me han diagnosticado) pues me tienen que explicar algo que ya se

imaginate que una persona te diga que necesita una medicacion pa tomar sal cuando esta mal vomitando y que tu respuesta sea 'pues has dicho que tienes que tomar 10 gr de sal al dia y esos no llegan a 10 gr y dice que no te lo tomes si no dice un medico'

iros a la puta mierda, capacitistas <3

notas: 1) puede ir con buena intencion decirme que la medicacion no es como pienso, pero como minimo LEEME he dicho que tengo que tomar 10 gr en todo el dia y que esa medicacion la tomare solo por la mañana; nada corazones, sean amables sobre todo con peña disca que solemos saber muy bien de lo que hablamos cuando son nuestras enfermedades y somos discas informados y 2) como NO diciendome 'sin que un medico te lo diga' claro amore voy a consumir 10 veces mas sal de la que debe tomar una persona porque ME SALE DEL COÑO NO TE JODE la madre que me pario colega que con escribir 'pots' lo primero que te sale es SAL

usen mascarilla, sean radicales

por cierto: pa donarme si alguien quiere y puede

https://neopaquita.es/@camaradademian/114549833310313131

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bizum: pedir por privado mail mvione@proton.me o redes sociales

#DisabledLiberation #DisabledCommie #CamaradaDemian #NoLessThanLiberationForAll #LongCOVID
#CovidPersistente #LlevaMascarilla #RealistaCovid #AutoDefensaSanitaria #CovidSonAerosoles #birdflu #gripeaviar

cariños mil gracias por las donaciones he recibido 24 euros, si podemos llegar a 38 sería fantástico para cubrir el gasto de la medicación para el POTS

guys, thank you for the donations. I have received 24 euros, if we could reach 38 it would be fantastic to cover the cost of the medication for the POTS.

<3

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¿Quieres “curar” mi discapacidad? Destruye el sistema que me incapacita.

El malestar emocional, las categorizaciones psiquiátricas, la neurodivergencia, los malestares físicos, no existen de forma aislada, fuera de la sociedad; en realidad, el malestar de las personas discapacitadas no proviene únicamente de las limitaciones que podamos tener (y además, deberíamos cuestionarnos qué limitaciones son «puramente» nuestras y cuáles son «consecuencia de» un sistema de capacitismo).
- La realidad es que nuestro malestar proviene, por ejemplo, de
- Diagnósticos tardíos
- Falta de investigación
- Negligencia médica, donde no se ha escuchado a las personas, donde la atención no ha sido accesible, donde el racismo, sexismo, LGBTQ+fobia, xenofobia, etc., han jugado un papel crucial, convirtiendo la ciencia en otra forma de violencia en lugar de una forma de ayudar y entender a las personas.
- El abandono familiar, donde un diagnóstico puede tardar años en llegar, o donde te encierran en pabellones psiquiátricos, donde no te dejan ser tú mismo, donde no se acepta la enfermedad crónica, el dolor, el malestar. Donde toda la carga de los cuidados recae en una sola persona, o peor aún, donde no te cuidan y te hacen creer que no mereces que te cuiden.
- La realidad es que nuestro malestar proviene, por ejemplo:
- Un sistema que nos obliga a ajustarnos al ritmo del capital, y si no encajamos en esta forma rígida de explotación, somos aislados, empobrecidos, marginados.
- La falta de socialización de la ciencia, que también conduce a un aumento de las pseudociencias que nos matan cada día, vendiendo remedios que no ayudan a las personas con enfermedades crónicas, que a menudo tratan de etiquetar el malestar emocional como puramente individuales «desequilibrios químicos.»
- Precariedad y explotación

hablemos de enfermedad inflamatoria intestinal

lo que hago yo para el tema del dolor en la enfermedad inflamatoria intestinal
-Tens machine que es básicamente un pequeño dispositivo que te pones parches en la barriga o donde te duela también se utiliza para fibromialgia u otros dolores y da pequeñas descargas eléctricas
-Recomiendo que puedas salir a oficio de suelo pélvico esta es una cosa que digo en general pero específicamente para personas con enfermedad inflamatoria intestinal como suele tensar muchísimo la zona lo recomiendo no solo personas con útero sino también personas que no lo tengan, pero si además tienes útero y tienes la regla y te duele sería fantástico que puedas ir a un fisio de suelo pélvico
-Aceite CBD recomiendo que sea del 30%, no coloca porque no tiene THC y me pongo gotas debajo de la lengua

amibolapuntocom tiene una guía en cuanto a cómo responder a gordofobia médica y recomiendo que la puedas leer porque es una guía tan fantástica que también te sirve para poder responder al racismo transfobia y cualquier forma de discriminación médica

mvione@proton.me por si necesitas algún tipo de ayuda en cuanto a consejos o cualquier cosa

#Crohn #Colitis #autodefensasanitaria #CamaradaDemian

https://youtu.be/dn3K4AEo_SA

MUTUAL AID FOR POTS MEDICATION
RECAUDACIÓN DE FONDOS PARA MEDICAMENTOS para POTS

Hola, me llamo Demian. Tengo la enfermedad de Crohn, endometriosis y COVID persistente. Hace poco he recibido el diagnóstico de POTS y por lo tanto ya sé la medicación que puede hacer que deje de tener muchos síntomas que hacen que mi vida sea mucho más limitada, necesito 40€ para poder comprarla.

Hello, my name is Demian. I have Crohn's disease, endometriosis, and long COVID. Recently, I received a diagnosis of POTS and therefore I already know the medication that can help alleviate many symptoms that make my life much more limited. I need 40€ to be able to buy it.

bizum: pedir por privado mail mvione@proton.me o redes sociales

#DisabledLiberation #DisabledCommie #CamaradaDemian #NoLessThanLiberationForAll #LongCOVID

Que los ricos paguen impuestos no es la solución

Hay muchas personas que de buena fe hablan de poder subir los impuestos a los ricos o específicamente una campaña llamada "tax the rich", hay una problemática específica con este pensamiento y tiene que ver con no entender las dinámicas del capitalismo.

Primero que todo es imposible crear leyes donde los ricos paguen más, primero porque las leyes están al servicio de la clase dominante y adivinen quiénes son las clases dominantes. Segundo es que en el hipotético caso de que se hiciesen estas leyes se encontrarían formas de evitarlas. Mucha gente habla de aumentar los impuestos a los ricos como una forma de redistribución de la riqueza pero este principio no entiende quiénes hacen la riqueza y quienes se apropian de la riqueza. Hablar de redistribución de la riqueza en cuanto a impuestos en una sociedad capitalista es igual que hablar de políticas de disculpa por parte de los estados imperialistas a los territorios que han colonizado. Es decir no se puede reformar ni el colonialismo ni la expropiación de la riqueza.

Redistribuir la riqueza como concepto es problemático porque lo que hace pensar es que el problema es que hay unos que tienen y otros que no cuando la problemática viene de una base más profunda. la problemática viene de que los trabajadores no tienen el fruto de su trabajo. Desde este punto la redistribución de la riqueza no es más que un eufemismo para hablar de que los trabajadores tengan el beneficio de su trabajo. Pero si lo que queremos es que la riqueza sea para quien la trabaje y no para quien la expropie hablemos de liberación de clase no de un falso parche que no funciona.

¿Por qué parece que automáticamente desconfiamos de lo que los pacientes dicen sobre sus propios cuerpos? Hablemos de la confianza en los entornos médicos.

Es moralmente importante que los proveedores de salud confíen en sus pacientes. Sin confianza, no es posible establecer relaciones sólidas entre el paciente y el proveedor.

Una actitud de confianza hacia los pacientes demuestra que somos vistos como personas independientes que podemos tomar nuestras propias decisiones.

Cuando un proveedor de salud desconfía del paciente, está negando nuestra autonomía y deshumanizándonos. En esta situación, no respetan nuestra competencia epistémica, es decir, nuestra capacidad para reconocer síntomas importantes, saber cuándo estamos enfermos y cuándo necesitamos atención médica.
Desde la perspectiva del proveedor de salud, la desconfianza en la competencia de un paciente conduce a una ruptura en la comunicación.

Esto puede ocurrir porque el proveedor ve al paciente como menos creíble, lo que lleva a un déficit de credibilidad. También pueden dar prioridad inapropiadamente a su propio conocimiento o a las percepciones de otros proveedores, creando un exceso de credibilidad que conduce a la desconfianza. Ese déficit de credibilidad también lleva a un déficit de atención epistémica: cuando un proveedor de salud le da al paciente menos atención de la que merece.
Cuando un profesional médico desconfía de un paciente, hay graves consecuencias.

Anclado de cosas importantes

#CamaradaDemian #ComunistaDiscapacitado #DisabileComunista #DisabledCommie

My presentations in different languages
https://mastodon.social/@camaradademian/114301308147912977

Asking for mutual aid

If you're an activist, you should mask up
https://mastodon.social/@camaradademian/114301282158310772

si eres activista deberías llevar mascarilla
https://mastodon.social/@camaradademian/114301295983742472

si sei attivista dovresti indossare la mascherina
https://mastodon.social/@camaradademia

I don't feel disappointed in capitalism because it's literally not a system made for the oppressed. I only have hope for the revolution. Disappointment is giving them control. Not a minute of my life to their miserable circus. My time is for the people.

Wearing a mask is the radical idea that social murder is not legitimate.

https://disabledcommie.substack.com/p/wearing-a-mask-is-the-radical-idea

#DisabledCommie #CamaradaDemian
#LongCOVID #COVIDconscious #MaskUp #WearAMask #CovidRealist #CovidIsAirbone #HeatlhSelfDefence